Dokuz Eylül Üniversitesi’nden Genetik Teşhiste Öncü Adım

Sağlık alanındaki teknolojik altyapısını güçlendirmeyi sürdüren Dokuz Eylül Üniversitesi (DEÜ), genetik analizlerde kullanılan yüksek kapasiteli DNA dizileme cihazı NovaSeq 6000’i hizmete aldı. DEÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı ve Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezinde kullanılmaya başlanan cihaz, nadir hastalıkların teşhis, tedavi ve izlem süreçlerinde ileri genomik analiz olanağı sağlıyor.

Mevcut bilgilere göre NovaSeq 6000 cihazı, üniversite hastaneleri arasında yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesi bünyesinde bulunuyor. Yeni teknoloji sayesinde hem klinik hizmetlerde tanı süresi kısalıyor hem de bilimsel araştırmalara önemli katkılar sunuluyor.

28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü kapsamında değerlendirmelerde bulunan Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, nadir hastalıkların küresel ölçekte önemli bir halk sağlığı sorunu olduğunu belirtti. Türkiye’de yaklaşık her 2 bin kişiden birinde nadir hastalık görüldüğünü ifade eden Çağlayan, dünya genelinde 400 milyondan fazla kişinin nadir hastalıklarla yaşadığını söyledi. Avrupa’da yaklaşık 30 milyon, Türkiye’de ise 5 ila 7 milyon arasında nadir hastaya bulunduğunun tahmin edildiğini kaydetti.

Nadir hastalıkların yaklaşık yüzde 80’inin genetik kökenli olduğunu vurgulayan Çağlayan, bu hastalıkların yüzde 70’inin çocukluk döneminde ortaya çıktığını belirtti.

NovaSeq 6000 cihazının sağladığı ileri teknoloji sayesinde tanı süreçlerinde hız ve doğruluğun arttığını ifade eden Çağlayan, DEÜ’nün güçlü bir translasyonel genomik altyapıya sahip olduğunu dile getirdi.

DEÜ Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezinin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış bir merkez olduğunu belirten Çağlayan, merkezde tanı, araştırma ve genetik danışmanlık hizmetlerinin bütüncül bir yaklaşımla sunulduğunu söyledi. Bugüne kadar yaklaşık 10 bin hastaya klinik değerlendirme yapıldığını ve 5 bin genetik test gerçekleştirildiğini aktardı.

Üniversitenin ileri genomik teknolojiler ve uzman akademik kadrosuyla hem hasta hizmetlerinde kaliteyi artırmayı hem de genetik temelli hastalıkların anlaşılması ve tedavisine yönelik bilimsel araştırmalara katkı sunmayı sürdürdüğü ifade edildi.

Yorum Yazma Kuralları

Lütfen yorum yaparken veya bir yorumu yanıtlarken aşağıda yer alan yorum yazma kurallarına dikkat ediniz.
Türkiye Cumhuriyeti yasalarına aykırı, suç veya suçluyu övme amaçlı yorumlar yapmayınız.
Küfür, argo, hakaret içerikli, nefret uyandıracak veya nefreti körükleyecek yorumlar yapmayınız.
Irkçı, cinsiyetçi, kişilik haklarını zedeleyen, taciz amaçlı veya saldırgan ifadeler kullanmayınız.
Türkçe imla kurallarına ve noktalama işaretlerine uygun cümleler kurmaya özen gösteriniz.
Yorumunuzu tamamı büyük harflerden oluşacak şekilde yazmayınız.
Gizli veya açık biçimde reklam, tanıtım amaçlı yorumlar yapmayınız.
Kendinizin veya bir başkasının kişisel bilgilerini paylaşmayınız.
Yorumlarınızın hukuki sorumluluğunu üstlendiğinizi, talep edilmesi halinde bilgilerinizin yetkili makamlarla paylaşılacağını unutmayınız.